Multižánrový festival Pozdní sběr pomůže SLANÝM DĚTEM

MojeZdraví.org – vše o zdraví | Informační magazín

Praha, 12. listopadu 2011 – Ivan Trojan, Ester Kočičková, Priessnitz a Petra Hůlová spojí v listopadu své síly, aby pomohli lidem, kteří trpí cystickou fibrózou. Vrozená nemoc zasahující dýchací a trávicí systém nedovolí svým nositelům žít o mnoho déle než do 32 let. Charitativní multižánrový festival Pozdní sběr chce na tuto opomíjenou nemoc upozornit a věnovat výtěžek z akce Klubu nemocných cystickou fibrózou. „Do klubu Rock Café nás přijde podpořit i patron našeho sdružení, herec Ivan Trojan.“, říká Lenka Eislerová, ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Celodenní festival vypukne 12. listopadu v klubu Rock café na Národní třídě v Praze a bude ho moderovat šansoniérka Ester Kočičková. Patronem se stane herec Ivan Trojan. Pestrou hudební produkci (Priessnitz, Eggnoise, Luno, Neočekávaný dýchanek, Iván Gutiérrez, Karolina Kamberská, Původní Bureš a další) dokoření ještě divadlo, autorské čtení, tanec a různé stánky a obchůdky. Kromě duchovní potravy budou moci návštěvníci ochutnat také indickou kuchyni, exotický čaj a čokoládové pamlsky. V průběhu celého dne bude své aktivity prezentovat Klub nemocných cystickou fibrózou.

„Název akce Pozdní sběr pro slané děti není vybrán náhodně. Nemocní cystickou fibrózou mají totiž výrazně slanější pot, a proto se jim laicky říká SLANÉ DĚTI.“, dodává Lenka Eislerová.

Více informací na www.pozdnisber.net a www.rockcafe.cz a www.cfklub.cz

„Mezi veřejností není zatím cystická fibróza příliš známá. Naše akce má za cíl toto změnit. Chceme, aby každý občan České republiky věděl, co je cystická fibróza“, dodává Lenka Eislerová.

Ročně se v České republice narodí asi 30 takto nemocných dětí. V současnosti je diagnostikováno asi pět set nemocných. Stejný počet se však neléčí vůbec nebo se léčí pod chybnou diagnózou. Přitom pozdní zahájení léčby může výrazně zhoršit průběh onemocnění,“ popisuje Lenka Eislerová léčbu a problémy s pozdní diagnostikou tohoto onemocnění.

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza (CF) je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.

Klub nemocných cystickou fibrózou

Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologické a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou  a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Patronem Klubu je herec Ivan Trojan. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.slanedeti.cz

Pro více informací, prosím, kontaktujte:

Lenka Eislerová, výkonná ředitelka Klubu nemocných CF

Kudrnova 22/95, 150 06 Praha 5 – Motol

Mob.: 773 586 325

reditel@cfklub.cz

Přečtěte si také:

  • Kulíšci, kteří už svůj boj vyhráli, pro kulíšky, kteří ještě bojujíKulíšci, kteří už svůj boj vyhráli, pro kulíšky, kteří ještě bojují Rádi bychom požádali všechny z vás, kteří již máte své kulíšky z nemocnic doma, zda byste nám pomohli při vánočním mini projektu, který právě připravujeme. Od vás bychom potřebovali zaslat fotku vašeho dítka z doby po porodu, kdy mělo […]
  • Benefiční akce s názvem „Pozdní sběr“Benefiční akce s názvem „Pozdní sběr“ 5. ročník festivalu Pozdní sběr pomáhá „slaným dětem“. Akce se koná 12.11.2011 v RockCafé v Praze Jít na festival neznamená jen bavit se. Můžeme tím také přispět na dobrou věc. www.pozdnisber.net 5. ročník charitativního festivalu […]
  • “TAK TROCHU JINÁ ZÁBAVA” – MULTIŽÁNROVÝ FESTIVAL POZDNÍ SBĚR JIŽ PO DRUHÉ POMŮŽE SLANÝM DĚTEM“TAK TROCHU JINÁ ZÁBAVA” – MULTIŽÁNROVÝ FESTIVAL POZDNÍ SBĚR JIŽ PO DRUHÉ POMŮŽE SLANÝM DĚTEM CO: multižánrový festival POZDNÍ SBĚR KDY: v sobotu 10. listopadu od 15 h KDE: v pražském klubu Rock Café (Národní 20, Praha 1) KDO: Dva, Jablkoň, Luno, Ester Kočičková, Václav Koubek, Iván Gutiérrez, Martina Trchová nebo Fekete […]
  • Rockový slunovrat 2012 pro “Slané děti”      Rockový slunovrat 2012 pro “Slané děti” Letos již po osmé hostí Lesní divadlo v Řevnicích hudební open-air festival Rockový Slunovrat. Tento rok přináší akce zásadní změny – festival je oproti minulým ročníkům dvoudenní a je pořádán na podporu nemocných cystickou fibrózou, tzv. […]
  • Operace rozštěpových vad po narození Operace rozštěpových vad po narození Díky moderním metodám mohou lékaři v některých případech dítěti operovat hned druhý den po narození, jindy půl roku po narození. Děti sice až do dospělosti musejí být sledovány specialisty - logopedy, stomatology i odborníky na rovnání […]
  • Cystická fibróza – neviditelná nemoc, na kterou se umíráCystická fibróza – neviditelná nemoc, na kterou se umírá Velice zajímavý rozhovor pro novinky.cz, který poskytla ředitelka Klubu nemocných cystickou fibrózou Lenka Eislerová. Cystická fibróza je jedním z nejhorších onemocnění vůbec. Sice je léčitelné, leč bohužel zatím […]


Napsat komentář

Vaše emailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *